【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布，近日，公司自主开发的HLX301（重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液）（“HLX301”）用于晚期肿瘤治疗的临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局（“NMPA”）批准。公司拟于条件具备后于中国境內（不包括港澳台地区）开展该项目的1期临床研究。 2022年2月，HLX301于澳大利亚用于局部晚期或转移性实体瘤治疗的1期临床研究完成首例患者给药。
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