斥资千亿，给自己加装一个“人工心脏”，强生意欲何为？

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当地时间周二，强生公司（JNJ.US）表示，将以166亿美元（折合人民币高达1209亿元）的价格收购心脏泵制造商Abiomed（ABMD.US）。这笔千亿级收购，也成为强生近六年来最大的一笔交易。

对于强生选择在资本寒冬收购Abiomed之事，市场分析认为，目前宏观经济的挑战令全球并购交易大幅放缓，但像强生这样的制药公司仍在疫情中受益，而生物技术和医疗器械行业的估值却在下降。这些因素促成了这笔2022年最大的医疗技术交易。

强生表示，该交易价值约166亿美元，包括债务和现金，预计将在2023年第一季度内完成。公司打算用手头的现金和短期融资为收购提供资金。

此外，根据收购协议，如果达到既定商业和临床里程碑，Abiomed股东还将获得每股最高35美元现金权益。

对于Abiomed而言，背靠强生公司这个大树，未来在心血管疾病领域的发展将迸发出更多活力及机会，更何况股东后续有机会获得一笔不错的现金收益，妥妥的双重福利。

受此影响，Abiomed美股股价大涨49.88%，报377.82美元/股，创近一年来的股价新高。

反观强生这面，对于斥资千亿给自己加装了一个心脏泵之事，投资者似乎并不买账。当地时间周二收盘，强生股价收跌0.51%，报173.09美元/股。

从长期发展角度来看，强生此番给自己加装了一个先进的“心脏泵”，有利于公司未来在心血管疾病领域能“泵”发出更多增长极。

全球VAD领域佼佼者，强生垂涎已久

目前，全球心血管疾病的外科治疗市场竞争日趋激烈，冠心病、高血压、心律失常、瓣膜疾病、先天性心脏病和心肌疾病等领域已孕育多家医疗器械上市公司，而针对心脏急性事件及终末期心衰的外科“桥梁”治疗是为数不多的潜在未充分挖掘的投资机会。

具体而言，终末期心衰患者缺乏有效的治疗手段，已有药物和心率控制器械难以逆转病程进展，心脏移植因受限于供体来源，无法惠及大众，而经导管心脏泵（VAD）成为广大终末期心衰患者有效地延长生命、提高生活质量的唯一希望。

而近10余年来，VAD技术发展取得了突破，在发达国家的临床应用进展迅速，已发展成终末期心衰的标准治疗手段。例如，目前，全球使用Impella心脏泵的患者超过21万。

Impella心脏泵开发者正是Abiomed。

Abiomed公司成立于1981年，在全球VAD领域有领先地位，公司生产的Impella心脏泵，是唯一获得美国 FDA 批准适用于需要高危PCI（经皮冠状动脉介入治疗）或心源性休克等严重冠状动脉疾病患者的经皮心脏泵技术。

据悉，作为目前全球唯一获得FDA认证的介入式人工心脏，Impella系列产品在全球介入心脏泵领域罕有对手。当前Impella系列共计6款产品上市，2款正处于临床阶段，通过布局不同流量，左右心室，实现临床不同需求点覆盖。

根据过往财报数据显示，2021财年Impella系列产品销售额达到8.06亿美元，收入占公司总营收超95%，为Abiomed公司绝对核心业务。其中，Impella CP的销售收入占比为77%，是Impella系列中销售收入占比最高的产品。由此可见在介入式心脏泵为患者提供循环支持当前的临床需求中，相较于大流量和小流量产品，中流量产品临床应用范围更广。

对于VAD赛道和Abiomed这块肥肉，强生垂涎已久，对于Abiomed投资、入股或收购的传言也时有出现，今年年初更是将强生医疗器材业务正式更名为“强生医疗科技”，市场猜测强生公司将全力向医疗科技转型。

此番斥资千亿吃下Abiomed，不仅圆了强生布局VAD领域的梦，也验证市场对强生全力向医疗科技转型的猜测。

对于收购Abiomed，强生表示，收购交易完成后，Abiomed将保持独立运营，归于今年年初更名的强生旗下的“强生医疗科技”业务。Abiomed公司首席执行官兼董事长Michael Minogue已经制定了一个继任计划，现任首席商务官Andrew Greenfield将成为公司总裁。担任Biosense Webster电生理学公司全球总裁的Michael Bodner将在强生公司全球医疗科技主席Ashley McEvoy的领导下帮助完成整合工作。

强生公司的首席执行官Joaquin Duato说，“我们一直致力于通过进入高增长领域来提高我们在医疗技术领域的地位。Abiomed的加入为推进心血管疾病的突破性治疗提供了一个战略平台，在为我们的股东创造价值的同时，也帮助了全世界更多的病人。这次收购是实现这一转型的重要一步。”

美国证券公司BTIG分析师Marie Thibault在周二给客户的说明中写道，收购Abiomed将扩大强生心血管设备业务，并补充其销售的其他电生理产品。鉴于所提供的溢价以及能够进行这种规模的收购的公司数量有限，Abiomed可能不会面对其他潜在的收购者。两家公司的董事会已经批准了这项交易，目前需要等待监管部门的批准。