【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)自愿公告，集团开发的抗肿瘤I类创新药TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗小细胞肺癌(“SCLC”)的III期临床试验完成期中分析，经独立数据监查委员会(IDMC)审核，达到方案预设的终点。集团近期已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交新药上市申请并获受理。
TQB2450注射液是继TQ-B3139、TQ-B3101胶囊后集团近期又申报上市的一款I类创新药。集团在创新药的研发上不断取得突破，新药管线已逐渐进入收获期。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享