4月23日，国家药监局网站发布，碧迪医疗器械(上海)有限公司报告，由于软件问题可能导致不正确的信息处理，生产商碧迪科斯化有限公司 BD Kiestra B.V.对全自动微生物样本处理系统 BD Kiestra™ InoqulA+™ TLA(国械备20220143)主动召回。召回级別为二级召回。
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