【财华社讯】中国抗体-B(03681.HK)公布，于2023年9月8日，公司所提交之治疗特应性皮炎(“特应性皮炎”)的同类首创(First-in-Class)治疗产品SM17的新药研究申请，已获中国国家药品监督管理局批准。
新药研究申请获批准将使公司能够在中国开展治疗特应性皮炎适应症的临床研发项目。公司计划于本年度第四季度在中国启动一项I期临床试验，旨在探索SM17在中国人群中的安全性并启动SM17治疗过敏性疾病的临床开发计划。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享