【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布，近日公司全资附属公司上海复宏汉霖生物制药有限公司收到巴西国家卫生监督管理局(“ANVISA”)颁发的两项《GoodManufacturingPracticesCertificate》(“GMP证书”)，分別为原液线(DS)与制剂线(DP)的认证。据此，公司位于上海市徐汇区的生物药生产基地(徐汇基地)顺利通过ANVISA针对HLX01(利妥昔单抗注射液)及HLX02(注射用曲妥珠单抗)原液(DS)与制剂(DP)的GMP检查。
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