11月1日，舒泰神公告，近日，公司取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的Ib期临床试验(国内)临床研究总结报告。临床试验结果显示，在方案拟定的剂量范围内，多次静脉滴注STSA-1002注射液在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性良好；多次给药期间血药浓度随剂量增加而增加，与给药剂量呈正相关，谷浓度随给药次数增加而逐渐上升；给药后能明显抑制体内C5a水平，抑制时间随剂量的增加而延长，并可降低髓过氧化物酶(MPO)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、蛋白酶3(PR3)水平；在中国健康受试者中免疫原性较弱。(财联社)
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