【财华社讯】科笛-B(02487.HK)公布，集团治疗雄激素性脱发产品CU-40101(外用小分子甲状腺激素受体激动剂搽剂)在中国进行的I期临床试验达到主要终点。CU-40101的I期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照和剂量递增的试验，以评估CU-40101对中国成年男性雄激素性脱发患者的安全性、耐受性和药代动力学(PK)特征。
该临床试验结果显示出CU-40101良好的安全性，在单剂和多剂给药后均无受试者出现局部耐受性问题，达到主要终点指标。安全性方面，均未发生严重不良事件(SAE)、常见不良事件评价标准(CTCAE)等级≥3级的治疗期间发生的不良事件(TEAE)、死亡或重要不良事件。另外，均未报告甲状腺功能和甲状腺超声异常有临床意义的结果，进一步显示了CU-40101良好的安全性。耐受性方面，无受试者发生局部皮肤耐受评估的相关不良事件(AE)，显示CU-40101受试者对给药部位局部耐受性良好。
CU-40101含有一种强效小分子甲状腺激素受体激动剂，与毛囊细胞中的甲状腺受体结合促进毛发再生。CU-40101将直接应用于头皮，可减少全身性暴露及相关的副作用。CU-40101有不同于目前的雄激素性脱发治疗方法的作用机制，并可能同时用于男性及女性患者。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享