【财华社讯】和誉-B(02256.HK)公布，附属公司和誉医药自主研发的抗耐药突变小分子成纤维细胞生长因子受体4(“FGFR4”)抑制剂ABSK012获美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准可开展其单药在晚期实体瘤患者中的首次人体(FIH) I期临床试验。
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