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复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

日期:2023年11月23日 下午4:30

11月23日,复星医药公告,控股子公司注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)获美国FDA药品临床试验批准。(财联社)

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