12月11日，舒泰神公告，近日，STSA-1002注射液完成了针对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)Ib/II 期临床试验的首例受试者给药。同日公告，公司及全资子公司三诺佳邑研发的STSG-0002注射液处于Ib/II期阶段。近日，基于该药物已取得的临床试验初步研究结果，并对后续开发投入等多种因素进行综合评估后，为了合理配置研发资源、聚焦研发管线中的优势项目，三诺佳邑决定终止STSG-0002注射液临床试验及后续开发。(财联社)
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