【财华社讯】康沣生物-B(06922.HK)公布，于2024年1月3日，公司已通过上海市药品监督管理局的生产质量管理规范(“GMP”)审查，意味着公司已就其心脏冷冻消融系统取得生产许可。
核查结果证明公司已经具备良好的医疗器械生产质量管理规范。同时，通过上述核查标志着公司向心脏冷冻消融系统商业化迈出坚实一步。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享