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复星医药:子公司司美格鲁肽注射液获临床试验批准的适应症为糖尿病适应症

日期:2024年1月19日 下午3:29

1月19日,复星医药(600196.SH)在互动平台表示,控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司的司美格鲁肽注射液已获临床试验批准的适应症为糖尿病适应症(2023年获批),目前该适应症处于I期临床试验中。

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