1月29日，恒瑞医药公告，公司子公司成都盛迪医药有限公司近日收到FDA通知，公司向美国FDA申报的他克莫司缓释胶囊简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准，该品种是美国FDA批准上市的首仿药，也是国内首仿产品。(财联社)
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