赛生药业(06600.HK)Vaborem®在中国的III期临床试验完成全部受试者入组

原創

【财华社讯】赛生药业(06600.HK)公布，新型抗菌药物Vaborem®(注射用美罗培南韦博巴坦)在中国开展的III期临床试验已成功完成全部受试者入组。

该研究是在中国正开展的一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心的III期临床试验，旨在评价Vaborem®在复杂性尿路感染“cUTI”)(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性，由复旦大学附属华山医院王明贵教授和上海交通大学医学院附属仁济医院郑军华教授担任主要研究者，在全国27家研究中心共入组了108例受试者。该研究结果以及同时开展的一项在中国健康志愿者中评估Vaborem®药代动力学特征的研究结果，将用于桥接国外临床试验数据，并最终支持Vaborem®在中国的上市申请。

Vaborem®在中国的III期临床试验成功完成受试者入组是Vaborem®开发进程的又 一重要里程碑，再次验证了赛生药业临床开发团队的实力。

港交所原文