和黄医药(00013.HK)将于美国癌症研究协会2024年年会公布数项研究数据

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【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，将于2024年4月5日至10日，在美国加利福尼亚州圣地亚哥召开的美国癌症研究协会(AACR)2024年年会上公布自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据。

新型、强效、具有差异化的menin-MLL抑制剂HMPL-506的初步临床前数据将于大会公布，用于治疗特定类型的急性白血病。与其他五种正处于临床开发阶段的menin抑制剂相比，HMPL-506在MLL重排和NPM1突变的白血病细胞系模型中显示出更强的抑制活性。此外，在体外和体內试验中HMPL-506与阿扎胞苷(azacytidine)、维奈克拉(venetoclax)或吉瑞替尼(gilteritinib)联用在MLL重排的白血病中均起到协同抗肿瘤作用。该在研候选药物表现出良好的药代动力学特征、高选择性和低心脏毒性风险。HMPL-506的I期研究计划于2024年下半年展开。

新型CD38靶向抗体偶联药物(ADC)HMPL-A067(HMA800067)的初步临床前数据亦将公布，这是一种以达雷妥尤单抗(daratumumab)与细胞毒类载荷一甲基澳瑞他汀E(Monomethyl auristatinE，MMAE)通过新型连接子偶联的药物。其在多个B细胞恶性肿瘤模型中，包括达雷妥尤单抗耐药的肿瘤模型中，均显示出显着优于达雷妥尤单抗的抗肿瘤活性。

其他公布的数据包括ERK1/2抑制剂HMPL-295的临床前数据；Syk抑制剂索乐匹尼布(sovleplenib)治疗淋巴瘤患者的早期临床数据；VEGFR抑制剂呋喹替尼(fruquintinib)和MET抑制剂赛沃替尼(savolitinib)全球研究的更多临床数据；以及数项研究者发起的呋喹替尼以及VEGFR/CSF-1R/FGFR抑制剂索凡替尼(surufatinib)的研究。

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