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万邦德:子公司产品获得美国FDA罕见儿科疾病药物认定

日期:2024年5月7日 下午4:18

5月7日,万邦德公告,全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年5月1日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的认定函,石杉碱甲用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)获得FDA授予的“罕见儿科疾病”(Rare Pediatric Disease,RPD)药物认定。(财联社)

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