【财华社讯】康方生物(09926.HK)公布，公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方®(依沃西注射液，PD-1/VEGF)对比帕博利珠单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的註册性III期临床试验AK112–303(HARMONi-2)，由独立数据监察委员会(IDMC)进行的预先设定的期中分析显示达到无进展生存期(PFS)的主要研究终点。依沃西组的患者，包括PD-L1低表达(TPS 1–49%)，PD-L1高表达(TPS≥50%)，以及其他高风险患者，均临床获益显着。
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