【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，他泽司他(tazemetostat) 用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先审评。
他泽司他是由益普生(Ipsen)旗下公司Epizyme,Inc.开发的全球同类首创的EZH2甲基转移酶抑制剂，已获美国食品药品监督管理局(“FDA”)加速批准用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者以及特定的晚期上皮样肉瘤患者。日本厚生劳动省亦已批准其用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。和黄医药达成一项战略合作，负责在中国內地、中国香港、中国澳门和中国台湾进行他泽司他的研究、开发、生产以及商业化。
一项在中国开展的多中心、开放标签的II期桥接研究，以及Epizyme在中国以外地区开展的临床研究支持了此项中国新药上市申请。
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