【财华社讯】绿叶制药(02186.HK)公布，集团自主研发的创新制剂ERZOFRI®(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液，亦称为LY03010)已获美国食品药品监督管理局(“FDA”)上市批准，用于精神分裂症成人患者的治疗、以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性障碍成人患者的治疗。
ERZOFRI®是首个在美国获批具有自主知识产权且由中国公司开发的棕榈酸帕利哌酮长效注射剂，每月给药一次。该产品于2023年获得美国发明专利授权(美国专利编号：11.666.573)，专利将于2039年到期。ERZOFRI®在美国通过505(b)(2)的途径获得新药上市批准。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享