8月19日，健帆生物公告，其全资子公司湖北健帆近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，新产品血液透析浓缩液已取得第三类医疗器械注册证。该产品将微生物和内毒素限度指标提高至与超纯透析液标准一致，是公司在血液净化治疗领域的重要布局。该产品的推出有助于降低血液透析患者的感染风险，减少炎症反应，改善患者透析和生存质量。(财联社)
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