8月19日，国家药监局发布公告，决定恢复UCB Pharma S.A.自2024年6月4日起生产的左乙拉西坦注射用浓溶液(现注册证号：国药准字HJ20170341，规格5ml:500mg，商品名开浦兰)进口、销售和使用。
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