8月21日,华海药业公告,公司收到美国FDA的通知,公司向美国FDA申报的替格瑞洛片(规格:90mg)的新药简略申请(ANDA)已获得正式批准。该药品主要用于治疗血栓。本次替格瑞洛片(规格:90mg)获得正式批准标志着公司具备了在美国市场销售该规格产品的资格,对公司的经营业绩产生积极的影响。(财联社)
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