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健友股份:子公司产品氟尿嘧啶注射液获得美国FDA批准

日期:2024年9月25日 下午4:16

9月25日,健友股份公告,子公司健进制药于近日收到美国FDA签发的氟尿嘧啶注射液,2.5g/50mL(50mg/mL)药房大包装的ANDA批准通知(ANDA号:216494)。该药品适用于乳腺及消化系统(结肠、直肠、胃、胰腺)腺癌的治疗。公司表示,新批准产品近期将安排在美国上市销售,有望对公司经营业绩产生积极影响。(财联社)

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