【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布,公司原创1类新药APG2449、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂(TKI),获国家药品监督管理局(NMPA)药物审评中心(CDE)临床试验许可,将开展针对二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)TKI耐药或不耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,或初治ALK阳性晚期或局部晚期NSCLC患者的两项注册III期临床研究。
APG-2449是亚盛医药自主研发、具有口服活性的小分子FAK抑制剂,第三代ALK/ROS1TKI,也是国內首个获CDE许可进行临床试验的FAK抑制剂。
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