【财华社讯】和誉-B(02256.HK)公布，附属公司和誉医药宣布，已完成“一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性多中心II期临床研究(方案编号：ABSK061-201)”的首例胃癌患者给药。
ABSK061是和誉医药独立自主研发并拥有全球知识产权的一款新一代口服、高活性、高选择性小分子FGFR2/3抑制剂，也是全球范围內第一款进入临床试验的FGFR2/3抑制剂。ABSK043为一款全新的具备优异活性及高度选择性的口服小分子PD-L1抑制剂。截至目前，全球已有多款PD-1/PD-L1单抗药物获批上市，但并无PD-1/PD-L1口服小分子药物获批。目前在澳大利亚和中国开展的针对晚期实体肿瘤的I期临床试验中正在对ABSK043进行研究。
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