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【財華社訊】和鉑醫藥-B(02142.HK)公佈,公司已獲得美國食品藥品監督管理局(「FDA」)批准其新藥臨床試驗(「IND」)申請,將在美國對新型B7H4xCD3雙特異性抗體HBM7004啟動一項首次人體I期臨床試驗。該I期研究將評估HBM7004在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵及初步抗腫瘤活性。
港交所原文
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