石藥集團(01093.HK)SYS 6010的III期臨床研究達到預設的主要研究終點

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【財華社訊】石藥集團(01093.HK)公布，集團開發的SYS6010於近日在評估該產品單藥對比含鉑化療用於表皮生長因子受體(「EGFR」)酪氨酸激酶抑制劑(「TKI」)治療失敗的EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(「NSCLC」)的III期臨床研究(「SYNSTAR-01」)中，經獨立數據監察委員會(「IDMC」)審核評估，已成功達到無進展生存期(「PFS」)這一預設的主要研究終點。研究數據顯示，該產品的PFS顯著優於現有治療方案，療效差異具有統計學顯著性和臨床意義，且產品整體安全性良好。

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