【財華社訊】藥捷安康-B(02617.HK)公布，自主研發的1類新藥捷恩泰®(替恩戈替尼片)獲得國家藥品監督管理局(「NMPA」)附條件批准上市，用於既往接受過系統性治療和FGFR抑制劑治療，且具有成纖維細胞生長因子受體(FGFR)2融合或重排的晚期、轉移性或不可手術切除的膽管癌成人患者的治療。
2026年9月9日，捷恩泰®首批產品已完成生產並順利出廠。9月17日，捷恩泰®首批產品正式從商業渠道發貨，發往全國各地藥房，正式開啟全國商業化供應；同日，捷恩泰®在北京大學腫瘤醫院開出全國首張處方，標誌着捷恩泰®在國內正式進入商業化銷售階段。近期，捷恩泰®在北京、上海、廣東、江蘇等多個省份開出首批臨床處方，全國多地DTP藥房同步完成鋪貨。
出處：財華港股智能寫手
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