【财华社讯】复星医药(02196-HK)公布,近日,控股子公司重庆药友制药有限责任公司(简称重庆药友)收到国家药品监督管理局颁发的关于吲达帕胺片的《药品补充申请批件》(批件号: 2018B04554),该药品通过仿制药一致性评价。
该药品主要用于治疗原发性高血压。2017年度,重庆药友该药品于中国境内(不包括港澳台地区,下同)销售额约为人民币145万元。截至本公告日,于中国境内已上市的吲达帕胺片包括施维雅(天津)制药有限公司的纳催离®、天津力生制药股份有限公司的寿比山®。根据 IQVIA CHPA 最新数据,2017年度,吲达帕胺片于中国境内销售额约为人民币6918万元。
截至2018年11月,集团现阶段针对该药品一致性评价已投入研发费用人民币约902万元。
该药品通过仿制药一致性评价,有利于其市场销售。
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