交银国际发表研报指,复星医药(02196-HK)子公司复宏汉霖生物药阿达木单抗(重组抗TNF-α)上市申请获国家药监局(NMPA)受理,该药物2017年全球销售额排名首位;子公司复星弘创首创新药(first-in-class)ORIN1001获美国药监局(FDA)临床试验批准,主要用于晚期实体瘤、复发难治和转移性乳腺癌的治疗;子公司万邦生化格列美脲片获NMPA《药品补充申请批件》,通过一致性评价;子公司重庆复创新药FCN-437c获FDA临床实验批准,用于实体瘤治疗。此外,公司授予GlandPharma一项新选择权,可要求复星受让其持有的不超过342.12万股Gland Pharma股份,约占目前Gland Pharma已发行股份总数22.08%,转让对价最高4.7亿美元。
中国中药(00570-HK)独立非执行董事周八骏请辞,称公司治理存在偏差,具体表现包括公司从未举行战略发展委员会,董事会会议不设文字记录,未通知要为4位公司管理层加薪,以及国药集团将公司与其直接控股的未上市公司管理层合并。中国中药随后发布公告称,公司所有会议均采用全程录音,公司近两年战略发展策略清晰,无须召开战略发展委员会,周八骏作为薪酬委员会主席,已同意并通过管理层加薪方案。周八骏的任期将于2019年2月4日到期,不再续聘。同时,东阳光药(01558-HK)抗菌药物左氧氟沙星片被纳入《中国上市药品目录集》,视同通过一致性评价。
此外,卫健委发布《关于做好国家组织药品集中采购中选药品临床配备使用工作的通知》,内容包括:高度重视中选药品配备使用工作、政策确保优先使用中选药品、对执行医院建立激励机制和绩效考核制度,全面监测中选药品临床使用情况。维持医药行业领先评级。
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