【财华社讯】百济神州-B(06160-HK)公布,中国国家药品监督管理局(NMPA,前身为CFDA)已受理ABRAXANE®注射用紫杉醇(纳米蛋白颗粒结合型)联合吉西他滨用于治疗一线转移性胰腺癌(mPC)患者的进口药品新适应症上市申请。ABRAXANE于2008年在中国首次获批用于治疗转移性乳腺癌患者。百济神州获得新基公司授予的ABRAXANE独家经销,可在中国独家销售该药品。
百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨表示,ABRAXANE在中国以外的国家和地区是治疗转移性胰腺癌的一项重要疗法,为抗击胰腺癌新的治疗方案。
胰腺癌是死亡率最高的癌症之一,五年存活率仅为9%i。2018年,全世界共有约为458,918起新增胰腺癌案例,在最常见癌症中排名第十二位ii。胰腺癌在早期通常没有明显的症状,因此不易被发现。此外,胰腺处在腹部深处一个不明显的位置,这也加大了诊断的难度。
美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年9月批准了ABRAXANE联合吉西他滨用于治疗一线转移性胰腺癌患者。多项基于ABRAXANE与吉西他滨联合用药的针对其他适应症的临床试验正在开展,包括一项联合SWOG癌症研究网路的2期合作组织临床试验S1505(ClinicalTrials.gov注册号:NCT02562716)研 究ABRAXANE与吉西他滨联合用药作为新辅助治疗胰头癌患者的安全性及有效性。
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