恒瑞医药(600276-CN)公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,药品名称:“注射用SHR-1802”,剂型:注射剂(冻干粉)。
获核准药品为公司自主研发和生产的人源化单克隆抗体,可激活和促进抗肿瘤T细胞应答,发挥抗肿瘤作用,用于标准治疗失败的晚期恶性肿瘤。国内外现无同类产品上市销售。
截至目前,该产品项目已投入研发费用约为1666万元人民币。
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