发布易11月26日 - 双林生物(000403)表示,公司正积极洽谈增设新浆站,预计未来几年血浆规模将较快提升。采浆量的增长将为公司提供更多业绩利润,对公司新产品的研发提供了支持与保障。同时,公司在优化特免类产品固有市场渠道的基础上调整销售模式,进一步增加市场占有率和盈利能力。
11月18日公司发布公告称,因控股股东变更,根据经营及业务发展需要,公司名称变更为“南方双林生物制药股份有限公司”,公司证券简称由“振兴生化”变更为“双林生物”。
公司主营业务为血液制品的研究、开发、生产和销售,主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白。
研究表明,血液制品的产量主要取决于投浆量,而投浆量又取决于单采血浆站的数量和供浆员的数量。目前我国人均血液制品用量仍远低于国际水平,血液制品行业未来仍将保持持续稳定增长。受制于浆站资源与血浆采集量的限制,供需缺口在未来一段时期内将持续存在。
从2015年6月国家发改委放开血制品最高价限制起,企业可以自主制定价格,加上近两年浆站审批逐渐宽松都提高了血制品企业利润天花板,种种迹象均表明血制品行业进入了提速发展的时期,越早进入无疑能够越快抢占市场份额与利润。
双林生物表示,公司将外延式发展积极拓展浆站资源作为重要战略,对趋势的把握十分准确。
2018年公司采浆量近400吨,目前拥有的13个浆站中,尚有2个还未采浆,其中6个在采浆站系近三年新开浆站,采浆量还在持续爬坡中。双林生物表示,公司正积极洽谈增设新浆站,预计未来几年血浆规模将较快提升。
“不断开拓新的浆源为公司健康发展提供了充足动能。”双林生物称,采浆量的增长将为公司提供更多业绩利润,对公司新产品的研发也提供了支持与保障。
值得一提的是,双林生物持续加大新产品研发力度,不断丰富产品线,目前人凝血因子VIII、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原等多个产品,处在上市申报或临床试验阶段。
本月中旬,公司旗下子公司广东双林收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》,公司获得人纤维蛋白粘合剂的临床试验许可,未来或将有更多新产品的可能。
目前,公司打通到终端医院的直销渠道、加强学术推广,今年二季度,公司上海营销中心投入使用,以此为基础,公司针对江浙沪传统的医药行业高价值市场开展静丙的学术推广工作,并辐射周边东南沿海的静丙市场。
双林生物表示,特免类产品是公司的传统优势品类,公司在优化固有市场渠道的基础上调整销售模式,进一步增加市场占有率和盈利能力。
对于公司的一系列布局和调整,有业内人士指出,双林生物正在积极推动自身从资源型向科技型转变,用研发创新驱动公司未来的发展。
“2019年,随着市场推广的效益逐步体现,双林生物内部管控效益体现,业绩呈现前低后高的局面。”在分析人士看来,根据公司今年中报和三季报持续的业绩增长,可以判断公司内生经营拐点已经确立。
来源:发布易
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