赛升药业：控股子公司一项原料药通过GMP认证将增加公司原料药生产范围

日期：2019年12月19日下午4:41

发布易12月19日 - 赛升药业（300485）晚间公告称，公司控股子公司北京赛而生物药业有限公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，该证书认证范围为原料药（单唾液酸四己糖神经节苷脂钠），有效期至2024年11月29日。

赛升药业表示，本次GMP认证通过，说明公司在天津布局的原料药基地中单唾液酸四己糖神经节苷脂钠品种生产线各方面均满足GMP要求，增加了原料药的生产范围，进一步丰富和完善了公司原料药的产品结构，满足市场需求，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。