PPD扩大中国临床开发和实验室能力

日期：2020年1月13日 下午2:32

帮助国际制药公司和中国生物科技公司提升药物开发水准

北卡罗莱纳州威明顿--(美国商业资讯)--PPD, Inc. (PPD)已扩大其中国业务和领导团队，以便为国际和中国生物制药公司提供更完善的临床开发、实验室、监管法规、研究单位执行作业、病患用药可近性和审核后服务。

PPD的扩张包括扩大其位於北京和上海的临床开发办事处，并在广州和沈阳开设新的办事处。2020年，PPD^® Laboratories计画在中国设立一个多功能实验室，提供生物分析、生物标志物和疫苗科学服务。此外，公司旗下提供独特的研究单位执行作业和病患用药可近性解决方案的Accelerated Enrollment Solutions (AES)业务也将中国纳入其全球业务版图，借助其与中国300多家医院的合作伙伴关系，针对门诊慢性病试验提供绩效型招募解决方案。

PPD不断扩大的中国业务将由新的国内领导团队带领，他们在制药和生物科技业以及中国乃至亚太地区都拥有非常丰富的经验。

PPD全球临床开发执行副总裁David Johnston博士表示：“最近监管法规的变化让中国的药物开发审核流程得以简化，这使得中国成为许多全球性研究进行临床试验的重要地点。扩张后的中国业务将提升我们的能力，帮助跨国制药公司进入中国不断发展的药物开发和上市后生态系统，并协助中国的生物科技公司在全球市场进行试验。”

为监督中国业务的扩张工作，PPD任命拥有20多年从业经验的Ding Ming博士为副总裁兼公司中国业务总经理。Ming博士将领导PPD在中国的各项服务，包括全球临床开发、PPD Laboratories、AES、PPD旗下近审核和审核后业务Evidera，以及中国的商务和职能支援团队。

Di Cindy Wu被任命为PPD Laboratories执行总监，直接监督公司在中国和新加坡的实验室业务，帮助公司的实验室业务保持全球一致性和连续性，并确保提供高品质的试验资料。Wu拥有18年的委托研究机构从业经历。

PPD Laboratories执行副总裁、医学博士Christopher Fikry表示：“今年我们计画在中国新开的实验室将大幅提升我们在亚太地区的能力，在亚太地区，我们已经在上海和新加坡设立了中心试验室。由於这个实验室将同时具备生物分析、生物标志物和疫苗实验室能力，因此新实验室将使我们更能够支援全球客户的需求，并进一步将PPD打造为中国首屈一指的药物开发实验室。”

PPD翻新并大幅扩大其北京和上海临床开发业务的规模，并於去年在广州和沈阳设立新的办事处，以便为目前不断增加的临床试验提供支援，并帮助制定最佳化的监管法规和进入策略。2019年8月，PPD在沈阳启动药物警戒中心以提供集中式服务，例如全生命周期安全监督能力，以及在中国监管环境下累积的丰富专长，以支援中国不断成长的临床研究需求。

PPD的监管事务团队对於中国持续的监管改革有丰富的经验，在协助客户在中国市场成功经营业务方面成绩斐然。20多年来，公司致力於为在中国进行的试验提供全方位服务支援，奠定了坚实的基础，这让PPD能够有效而有力地就药物的价值、安全性和功效提供必要的证据，从而帮助药物获得审核并进入中国市场。去年，PPD在中国市场促成了超过25项监管审核。

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PPD是首屈一指的全球性委托研究机构，提供全面、综合的药物开发、实验室和生命周期管理服务。我们的客户包括制药、生物科技、医疗器材、学术和政府组织。PPD在46个国家设有办事处，在全球拥有约2.3万名专业人士，该公司运用创新科技和治疗专业知识，秉承坚定的品质承诺，协助客户改善药物开发的成本-时间曲线，并增进价值，提供挽救生命的疗法以改善健康。如欲了解更多资讯，请造访www.ppdi.com。

本新闻稿包含前瞻性陈述。这些陈述往往包含“预计”、“预期 ”、“建议 ”、“计画 ”、“相信 ”、“打算 ”、“预示 ”、“预料 ”、“估计 ”、“目标 ”、“预测 ”、“应当 ”、“可 ”、“会 ”、“可能 ”、“也许 ”、“将 ”等措辞及其他类似的表述。虽然我们认为这些前瞻性陈述是根据当时合理的假设而提出，但应当注意，许多因素会影响我们的实际财务业绩，因此实际结果可能与前瞻性陈述中的内容大相迳庭。可能严重影响此等前瞻性陈述的因素包括：药物开发服务业分散和竞争异常激烈的特点；生物制药业发展趋势的变化；我们能否跟上科技的飞速发展，这些科技的变化可能会让我们的服务缺乏竞争力，或变得陈旧；政治、经济和/或监管影响和变化；我们未完成的工作无法预测或转变为未来的营收；我们的客户可能在短时间内或在没有通知的情况下终止、延迟或缩小与他们的合约范围；产业、客户和治疗领域集中的影响；我们能否精确地为我们的合约定价，以及管理与履行此类合约有关的成本；我们资讯和通讯系统的任何故障，可能对我们自身或我们的客户、临床试验参与者或员工造成影响；未能根据合约要求、监管标准和道德标准履行服务；我们招募、留住和动员重要员工的能力；我们能否吸引适当的调查者或招募到足够人数的病患参加客户的临床试验；我们在遵守众多隐私法规方面的任何失误；我们在重要商品和支援服务方面对第叁者的依赖；我们对科技网路的依赖，以及网路升级的影响；任何违背法律的行为，包括进行临床试验或其他生物制药研究的相关法律，以及反腐败法；我们现有及潜在客户之间的竞争，以及可能对我们业务造成的负面影响；我们对业务重组交易的管理和对收购业务的整合；与药物开发服务业有关且可能造成责任的风险；我们的保险无法涵盖与我们的业务运作和提供服务有关的潜在责任；我们使用生物材料和危险物质，可能导致相关责任；国际或美国经济、货币、政治及其他风险；英国计画脱欧可能造成的经济形势和监管的变化；任何无法充分保护我们的智慧财产权或系统及储存资料安全的情况；我们客户之间的合并，以及联合药物开发产品线合理化的可能性，这会减少临床开发的产品；我们可能涉及的任何专利或其他智慧财产权诉讼；税务法或现有税务法解释的变化；我们对第叁者的投资；我们可能未能充分实现的商誉和无形资产的巨大价值，这会带来损失；资本和信用市场及整体经济形势艰难和波动；与我们的债务有关的风险；某些重要股东对我们产生的巨大影响；以及其他因素。除适用法律规定之外，不管是因为新资讯的出现、未来事件的发生或其他原因，我们均不承担任何修改或更新任何前瞻性陈述，或是做出任何新的前瞻性陈述的义务和责任。

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