• CDKL5缺乏症现列入世界卫生组织疾病分类。
• CDKL5缺乏症诊断编码将列入2020年10月1日出版的分类修订版。
• 独有的ICD-10编码将促进临床和流行病学研究，并改善患者医护。
伦敦--(美国商业资讯)--世界卫生组织(WHO)医学分类列表国际疾病分类(ICD)已为罕见的基因疾病CDKL5缺乏症(CDD)指定了新的疾病编码。CDKL5缺乏症诊断编码将列入2020年10月1日的分类修订版。
该医学分类目前正在第10次修订版(ICD-10)，使用字母数位编码清单来记录个人的医疗状况。例如，偏头痛患者将使用G43编码，而第2型糖尿病患者将使用E11编码。上述编码随后用於临床研究和医护，并越来越多地用於医疗保险的计费和给付。据WHO资料，全世界约70%的卫生支出使用ICD编码进行给付和资源配置。
许多医疗病况在国际医学分类中都没有编码，这些疾病可能被多数临床研究无视，且难以获得保险和给付。
CDD以前也属於这种情况，CDD是一种罕见的基因疾病，导致出生后不久癫痫发作频繁，严重损害神经系统发育，多数受累者无法走路、说话或照顾自己。
Loulou基金会是致力於CDD治疗药物开发并引领ICD-10编码努力的私人非盈利基金会，其开发长Ana Mingorance博士表示：“CDD获得ICD-10编码是我们领域的一个重要里程碑，这是迈向获准治疗药物并确保患者获得这些治疗药物的又一步。我们申请CDD编码的原因之一是，可望治疗该病的药物正在进行4项临床试验，其中一项处於核准前的冲刺阶段。透过CDD的ICD-10编码，从研究到给付的所有流程都将变得更加有效率。”
国际CDKL5研究基金会(IFCR)是美国最大的针对CDD家庭的患者权益团体，其共同创办人、会长Karen Utley解释说：“透过基因研究，我们了解到每4万名新生儿中就会发生约1例CDD。但由於该病没有ICD-10编码，每例患者在医院中的编码方式各异，我们无法识别患者的身分或知道究竟有多少患者。”
全世界的临床工作者、医疗保险公司和公共卫生机构采用ICD-10编码来代表诊断。该疾病分类每年审核一次，审核程序由美国疾病管制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)内设的国家卫生统计中心(NCHS)掌管。
去年，IFCR和Loulou基金会向NCHS提议为CDKL5缺乏症新建独有编码。费城儿童医院Eric Marsh博士也参与了该提案，他是该疾病的主要临床研究者之一，也是CDKL5临床示范中心的首席研究员，他表示：“现有ICD-10编码不够具体，无法获得CDD的多系统效应。这导致记录不一致，并导致临床医护、保险授权和研究的摩擦，所有这些都取决於ICD-10编码。”
该提案包括来自许多医疗组织的支援函，包括美国癫痫学会、美国神经科学会和儿童神经科基金会，以及来自国立罕见疾病组织等领先患者权益组织的支援函。几家制药公司也提供了支援函。
经评估，CDD成功获得新编码(G40.42)，确认它代表一个具有独特医疗需求的独立医学病况，因此需要自有的ICD-10编码。
该里程碑是CDD患者群体的另一项重大成就，该群体於2019年11月1日与FDA主办了以患者为中心的药物开发会议，会上照料者与监管机构分享了他们的经验和对未来治疗的期望。
代表全球CDD患者权益团体的Loulou基金会、IFCR和国际CDKL5联盟认为，CDD的新ICD-10编码将有助於提高CDD患者的生活品质，并敦促医学界和医疗保健领导者推动政策和协议，以确保及早获得基因诊断，以检出该病目前的漏诊病例。
关於CDD
CDKL5缺乏症(CDD)是一种罕见的神经发育障碍，由CDKL5基因的功能丧失突变引起。CDD患者在出生后数周内先出现婴儿痉挛，然后发展为顽固性癫痫，同时有重度神经发育延迟，伴随全身肌张力低下、运动技能受损、以及言语和视力严重受损。CDD患者同时有睡眠、胃肠功能和呼吸问题。CDD发病率为4万名活产儿中约1例，是最常见的单基因小儿癫痫之一，估计仅在美国和欧洲就有数千例患者。尚无药物能治疗CDD的神经发育症状，现有抗癫痫药对CDD相关癫痫效果不佳。
关於Loulou基金会
Loulou基金会是致力於CDD治疗发展的私人非盈利基金会。Loulou基金会成立於2015年，推动於CDD转型治疗药物的临床前、转化和临床研究，旨在向患者和家属提供有临床意义的CDD治疗药物和根治方法。
www.louloufoundation.org
关於国际CDKL5研究基金会(IFCR)
IFCR是针对CDD患者和家属的最大的患者权益团体，总部位於美国。IFCR由CDD患者的家属於2009年创立，致力於透过教育和研究专案来改善CDD患者和家属的生活。IFCR率先在全美各医疗中心建立和发展CDD临床示范中心，向CDD患者和家属提供最高品质的多科室医护。
www.cdkl5.com
关於CDKL5联盟
CDKL5联盟是CDKL5缺乏症(CDD)患者权益团体组成的国际性网路，包括来自四大洲18个国家的组织。CDKL5联盟的职责是在不同CDD患者权益团体之间提供快速沟通和协调，相互支持，并分享CDD教育、临床研究和医护方面的最佳实务。
www.cdkl5alliance.org
原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20200127005604/en/
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联络方式：
询问/媒体：
Daniel Lavery博士
科学长，Loulou基金会
孤儿病中心CDKL5示范专案主管
佩雷尔曼医学院
宾州大学
电话：+1 (215) 746-6725
电子邮件：dlavery@louloufoundation.org
www.louloufoundation.org
Karen Utley
共同创办人、会长
国际CDKL5研究基金会(IFCR)
电子邮件：kutley@cdkl5.com
www.cdkl5.com
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