【财华社讯】亚盛医药-B(06855-HK)公布,公司在研原创新药Bcl-2选择性抑制剂 APG-2575日前获国家药品监督管理局(NMPA)药物审评中心(CDE)批准,将在中国开展一项Ib/II期临床研究。
该项研究为开放性Ib/II期剂量疗效探索研究,旨在评估APG-2575单药及联合治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(r/r CLL/SLL)患者的安全性、耐受性,并初步评估有效性。
公司深信,APG2575近期在中国和美国接连获批多项Ib/II期临床试验批准,乃是基于该药物良好的临床前数据及早期临床数据。公司将积极推进该产品在全球范围的临床试验,争取早日上市造福患者。
更多精彩內容,請登陸
財華香港網 (https://www.finet.hk/)
現代電視 (http://www.fintv.com)