健友股份：健进制药获美国FDA暂时批准文号相关项目已投入研发费用约1137万元

日期：2020年4月21日下午4:13

发布易4月21日 - 健友股份（603707）晚间公告称，公司子公司健进制药有限公司近日收到美国食品药品监督管理局通知，健进制药向美国FDA申报的注射用盐酸苯达莫司汀ANDA申请已获得暂时批准（暂时批准的原因为美国FDA已经完成该药品的所有审评流程，但存在相关专利未到期的情形）。

健友股份称，截至目前，公司在该产品研发项目上已投入研发费用1136.62万元。公司将积极推动该产品在美国市场的上市准备。