联邦制药(03933-HK)获药监局受理新药WXSH0150的临床试验
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日期：2020年5月1日下午12:24

【财华社讯】联邦制药(03933-HK)公布，于2020年4月24日，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司接获国家药品监督管理局关于公司申报的1类新药WXSH0150的临床试验通知书，受理号为CXHL2000041、CXHL2000042及CXHL2000043（不同规格）。

WXSH0150为小分子靶向JAK1（酪氨酸激酶）抑制剂，用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎。目前国内暂无治疗类风湿性关节炎的选择性JAK1抑制剂上市。与第一代非选择性JAK抑制剂相比，WXSH0150具有较强的靶向性，同时可降低贫血等临床不良反应。WXSH0150的开发将为患者提供更加有效、安全、经济的治疗选择，产生良好的社会及经济效应。