复宏汉霖-B(02696-HK)重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液HLX14申请获批

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【财华社讯】复宏汉霖-B(02696-HK)公布，近日，公司研制的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液HLX14用于高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症治疗的临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准。

公司自主研发的HLX14是Denosumab(英文商品名：Prolia ®)的生物类似药，拟用于高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症的治疗。Prolia®是由安进公司(Amgen Inc.)研发的全球首个获批的特异性靶向RANK(Receptor Activator of Nuclear factor-κB, RANK)配体(RANKL)的IgG2单克隆抗体，其可阻止RANKL活化破骨细胞表面的RANK，从而抑制破骨细胞活化和发展，减少骨吸收，增加皮质骨和骨小梁两者的骨密度和骨强度，促进骨重建，降低绝经后骨质疏松症妇女椎骨、非椎骨和髋骨骨折的发生率。

根据《生物类似药研发与评价技术指导塬则(试行)》，公司对HLX14与塬研药Denosumab从临床前药理学、药代动力学及毒理等方面进行了头对头比较。临床前比较结果显示，HLX14和Denosumab的体外体内药效学特徵、药代动力学和毒代动力学特徵、免疫塬性和毒性特徵均相似或未见明显差异。

根据IQVIA MIDASTM提供的资料，2019年度，靶向RANKL的单克隆抗体药品于全球范围内的销售额约为50.29亿美元。

港交所原文