亚盛医药(06855-HK)：FDA授予公司在研原创新药资格认定
原創

日期：2020年9月14日下午8:57

【财华社讯】亚盛医药－B(06855-HK)公布，美国食品和药品监督管理局(FDA)授予公司在研原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115孤儿药资格认定，用于治疗胃癌。这是APG-115获得的首个FDA授予的孤儿药资格认定。

APG-115 为亚盛医药在研的一种口服生物可利用的、高选择性的小分子MDM2-p53蛋白质间相互作用抑制剂，对MDM2具有高度结合亲和力，通过阻断MDM2-p53蛋白质间相互作用从而恢复p53的肿瘤抑制活性。