复宏汉霖(02696-HK)新冠药品获FDA批准临床试验
原創

日期：2020年11月7日上午11:41

【财华社讯】复宏汉霖(02696-HK)公布，其控股子公司开发用于治疗新冠病毒肺炎的ACE2-Fc受体融合蛋白HLX71，获美国食品药品管理局(FDA)同意可进行临床试验。

HLX71是由该公司自主研发的、C末端带有IgG1 Fc的重组人血管紧张素转换酶2融合蛋白，拟用于治疗新冠病毒肺炎。其作用机理为HLX71可以竞争性地与SARSCoV-2表面的Spike蛋白结合，从而抑制病毒与宿主细胞表面的血管紧张素转换酶2结合，最终达到抑制病毒感染的效果。