【财华社讯】康方生物-B(09926-HK)公布,公司与中国生物制药有限公司(股份代号:1177.HK)共同开发的抗PD-1单抗药物派安普利(安尼可)(研发代号:AK105)联合安罗替尼一线治疗晚期肝癌(HCC)的最新研究在2021年国际胃肠道癌症研讨会(2021 ASCO GI)上发布。
截至2020年11月,派安普利联合低剂量安罗替尼(8毫克,连续两周,停药一周)一线治疗HCC的确认客观缓解率(ORR)为31.0%,疾病控制率(DCR)为82.8%,中位无进展生存期(PFS)为8.8个月,6个月PFS率为63.2%,未达到中位生存期(OS),6个月OS率为93.2%。与派安普利或安罗替尼相关的3级及以上的不良事件(TRAE)发生率为19.4%,与派安普利或安罗替尼相关的严重不良事件发生率为6.5%。
研究认为,派安普利联合安罗替尼组合安全耐受,作为晚期HCC患者的一线治疗表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。同时,研究结果支持探索更高剂量的安罗替尼与派安普利联合,派安普利联合安罗替尼(10毫克,连续服药两周,停药一周)一线治疗晚期HCC的III期临床试验(NCT04344158)正在进行中。
更多精彩內容,請登陸
財華香港網 (https://www.finet.hk/)
現代電視 (http://www.fintv.com)