【财华社讯】康希诺生物(06185-HK)公布,经查询后,未知悉任何必须公布以避免该股出现虚假市场的讯息,又或需根据证券及期货条例须予披露任何内幕消息。
巴基斯坦衞生部长Faisal Sultan周二在社交媒体公布,独立数据监察委员会(IDMC)的中期分析显示,康希诺的新冠疫苗在该国三期临床试验中,单剂接种的重症病例保护效力达到100%,有症状病例的有效性为74.8%。他提到,多国试验的中期分析显示,康希诺的单剂新冠疫苗在预防有症状病例方面有效性为65.7%,重症则为90.98%。
康希诺生物昨午发出通告指出,根据重组新型冠状病毒疫苗克威莎的III期临床试验的中期结果,有关疫苗已获得墨西哥联邦衞生风险防护委员会的紧急使用授权,用于18岁及以上成人。
该公司将与其他相关监督管理机构保持密切跟进,并从相关监督管理机构进一步获得中期结果后,适时作出公告。
摩根士丹利认为,该疫苗数据正面,作为单剂疫苗只需接种一次,有别于其他疫苗的低温保存条件,对发展中国家是可靠选择。大摩预料,康希诺可能在几周内申请新冠疫苗有条件上市,如果时间表与科兴生物一样,可能会在几天内获得批准。该行调高康希诺目标73.6%至420元,维持“增持”评级。
股份昨日下午3时23分起停牌,停牌前报410元,升52元或14.5%,成交11.53亿元。该公司申请股份今早恢复买卖。康希诺(688185-CN)在内地科创板亦急涨20%升停板,收报540元人民币,也创上市新高。
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