远大医药(00512-HK)：“贝美前列素滴眼液”获颁发药品注册证书

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【财华社讯】远大医药(00512-HK)自愿性公布，集团自主研发的新型眼药“贝美前列素滴眼液”(规格：9mg)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，为该品种在国内首个获批的仿制药物。

贝美前列素滴眼液用于降低原发性开角型青光眼(POAG)及高眼压症患者眼压，是目前市场上治疗 POAG 及高眼压症患者的首选药物。按荟萃分析方法所得的资料显示，目前治疗 POAG 常见的一线药物前列腺素类(PGA)产品中，贝美前列素较其他品种具有更强的降眼压疗效，中国、欧洲、美国、亚太等国际青光眼治疗指南推荐贝美前列素滴眼液为治疗 POAG 单药治疗首选药物。此外，集团的贝美前列素滴眼液亦在中国大陆申请三项专利，并已全部获批。青光眼严重威胁人们的视觉健康，是中国第二大致盲眼科疾病。

集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发，以患者需求为核心，持续自主研发新型产品，提升产品市场竞争力。集团将进一步增强产品整体成本优势、技术优势，为广大患者提供优质优价的用药选择。

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