【财华社讯】百济神州(06160-HK)自愿性公布,于2021年3月10日(美国东部时间)宣布,一项针对其在研造血干细胞激酶1(HPK1)抑制剂BGB-15025的1期临床试验已完成首例患者给药。HPK1是T细胞受体(TCR)信号通路下游的一种激酶,被认为在启动T细胞的过程中起到关键作用。BGB-15025被设计旨在成为一款高强度、高选择性的HPK1小分子口服抑制剂。
这项人体首次1期临床试验(NCT04649385)旨在评估BGB-15025作为单药或联合百泽安®在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学状况和初步抗肿瘤活性。该试验将在全球多个国家进行。
BGB-15025是一款由百济神州自主研发的造血干细胞激酶1(HPK1)抑制剂,HPK1是一种T细胞受体信号的关键负反馈调节物,被认为在抗肿瘤免疫反应中起到关键作用。在临床前研究中,抑制HPK1可有效促进T细胞启动,从而加强包括百济神州的百泽安®(替雷利珠单抗)在内的PD-1抑制剂的抗肿瘤活性。
百泽安®(替雷利珠单抗注射液)是一款人源化lgG4抗程式性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体,设计目的是为最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合。
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