【财华社讯】复星医药(02196-HK)公布,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称复宏汉霖)于中国境内(不包括港澳台地区,下同)就重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(以下简称“HLX10”)联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(以下简称“HLX04”)及化疗(XELOX)(以下简称“该治疗方案”)用于一线治疗转移性结直肠癌启动II/III期临床研究。
截至本公告日,中国境内尚无同类联合用药治疗方案获国家药品监督管理局上市批准。
截至2021年2月,集团(即公司及控股子公司/单位)现阶段针对HLX10、HLX04的累计研发投入分别为96,719万元和人民币52,863万元(未经审计)。
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