【财华社讯】德琪医药-B(06996-HK)公布,公司已获国家药品监督管理局批准ATG-019开展I期临床试验的临床试验“ IND)申请,该试验旨在评估ATG-019(单药或联合niacin ER)在中国晚期实体肿瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。
此为公司刊发的自愿公告。集团不能保证ATG-019最终将能成功开发及销售。
港交所原文
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