【财华社讯】开拓药业-B(09939-HK)公布,在美国进行的用于治疗轻中症男性COVID-19患者的普克鲁胺III期临床试验已完成首位患者入组和给药。
该临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心关键性试验,旨在评估普克鲁胺治疗轻中症男性COVID-19非住院患者的疗效和安全性。临床试验的主要终点是28天内住院事件(包括死亡)的比例。临床试验的次要终点包括但不限于28天内的死亡率、使用美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)8分等级量表计量的第7天、第14天及第28天临床评估每种临床状态的受试者比例。
集团将加快临床试验,并与美国FDA保持密切沟通。
更多精彩內容,請登陸
財華香港網 (https://www.finet.hk/)
現代電視 (http://www.fintv.com)